Простуда будет побеждена - ученые близки к открытию нового лекарства
18 вересня 2019 11:57
Переглядів: 363
Коментарів: 0
Надрукувати
Ученые считают, что они нашли способ остановить простуду и близкородственные вирусы, которые могут привести к параличу.
Вместо того, чтобы пытаться их направления атаковать, исследователи обратили внимание на ключевой белок внутри наших клеток, который нужен вирусам, чтобы размножаться.
Этот подход дал положительный результат в ходе экспериментов над клетками мышей. Однако американские исследователи пока не готовы к испытаниям на людях.
Борьба с простудой стала массовой проблемой в медицине.
Большинство таких заболеваний вызваны риновирусами, их существует около 160 различных типов. Эти вирусы мутируют так легко, что быстро становятся устойчивыми к лекарственным препаратам и учатся прятаться от иммунной системы.
Это привело к идее создания "терапии, ориентированной на хозяина" - то есть речь идет о том, чтобы сделать наше тело неуязвимым для этих вирусов.
Команда из Стэнфордского университета и Калифорнийского университета в Сан-Франциско нашла один из компонентов, от которых зависят вирусы.
Вирусная зависимостьУченые начали работать с клетками человека, а затем использовали редактирования генов, чтобы отключить инструкции внутри нашей ДНК.
Эти модифицированные клетки затем подвергались воздействию ряда энтеровирусов - сюда входят риновирусы, вызывающие простуду, и более опасные вирусы, которые тесно связаны с полиомиелитом и могут вызвать паралич.
Все вирусы не смогли реплицировать внутри клеток, в которых выключен инструкции по белка.
Затем ученые создали генетически модифицированных мышей, которые были полностью неспособны производить этот белок.
"Отсутствие этого гена полностью защитило мышей от вирусной инфекции", - сказал доцент Ян Керрет из Стэнфорда.
"Эти мыши всегда погибали [без мутации], но сейчас они выжили, и мы увидели очень сильное уменьшение вирусной репликации и очень сильную защиту".
Результаты, опубликованные в журнале Nature Microbiology, показали, что генетически модифицированные мыши были здоровыми, несмотря на то, что им не хватало протеина в течение всей жизни.
Когда будут лекарства?План заключается не в производстве генетически модифицированных людей, а в поиске препарата, который может временно подавить белок и защитить организм.
"Мы определили фантастическую цель, от которой зависят все энтеровирусы и риновирусы. Если ее убрать, у вируса действительно нет шансов", - сказал профессор Каретто.
Он добавил: "Это действительно хороший первый шаг, второй шаг - получить химическое вещество, которое имитирует это генетическое стирание".
"Я думаю, что развитие может происходить относительно быстро".
Роль протеина в вирусной репликации остается неопределенной и требует дальнейшего исследования.
Для большинства людей обычная простуда - это скорее неудобство, чем угроза их здоровью. Но есть астматики, которым эти вирусы ухудшают симптомы, а некоторые энтеровирусы могут вызывать паралич, если они распространятся на мозг.
Профессор Джонатан Бал, вирусолог из Университета Ноттингема, не принимавший участия в исследовании, сказал, что оно хорошее, но ученым нужно убедиться, что этот подход безопасен.
"Растет интерес к разработке методов лечения, ориентированных на эти "белки-хозяева", поскольку это может потенциально преодолеть мутацию вируса - одного из главных барьеров для развития эффективных широко активных антивирусных препаратов.
"Но, конечно, вирусы очень приспособлены, и может случиться так, что даже лечение, ориентированное на хозяина, их загонит в тупик совсем ненадолго".
|