Малыша с "синдромом вампира" бросили в больнице Турина
07 листопада 2019 12:55
Переглядів: 442
Коментарів: 0
Надрукувати
Ребенка с редкой генетической аномалией, которая не позволяет
находиться на солнечном свете, бросили в госпитале города Турин.
Малышу четыре месяца и его назвали Джованини.
Он генетическое расстройство harlequin ichthyosis или пигментная ксеродерма. Это наследственное заболевание кожи, которое проявляется в повышенной чувствительности к ультрафиолетовому излучению.
Медицинские работники ухаживают за мальчиком с момента рождения, но он будет вынужден покинуть больницу через несколько недель.
Непонятно, почему родители не связываются с врачами или не забирают Джованини. Местные власти обеспокоены ситуацией и пытаются связаться с ними. Также малышу пытаются найти временный дом, но его состояние требует специальной опеки.
Джованини держат в специальном отделении интенсивного лечения. Чтобы уберечь его кожу от пересыхания и повреждения, его берегут от солнечного света и несколько раз в день обрабатывают увлажняющим кремом.
"Он хороший ребенок, который улыбается и любит, чтобы его носили", - рассказала руководитель отдела специальной терапии Даниэла Фарина.
За несколько часов в среду история Джованини стала главной темой новостей, люди начали звонить и предлагать усыновить ребенка.
Что такое harlequin ichthyosis?Состояние, которое случается у одного человека на миллион, является результатом генетического отклонения.
Он влияет на регенерацию кожи, когда клетки старой кожи отходят слишком медленно, а новые клетки репродуцируются слишком быстро, что приводит к нарастанию толстой сухой кожи.
В результате образуются чешуйчатые пластины, которые разделяют глубокие трещины. Это редкое состояние может изменять внешний вид и вызывать дискомфорт при движении.
Также это состояние может влиять на способность организма противостоять инфекциям. Симптомы этого отклонения обычно появляются сразу после рождения или в первый год жизни.
|
|
Автор:
administrator
Шановний відвідувач, Ви зайшли на сайт як незареєстрований користувач. Ми рекомендуємо Вам зареєструватись або зайти на сайт під своїм ім'ям.